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 PRP分離方法：主要是兩種：血漿分離法和白膜法。

    血漿分離法：將抗凝新鮮全血進(jìn)行輕離心后，將白膜層以上的PRP擠入血漿袋中再次離心，保留少量的PPP和沉積的血小板。此法的血小板濃度可達(dá)全血的5。2倍，TGF- B1 濃度為全血的4.3倍。TGF-B2 3.6倍。

    白膜法：將抗凝新鮮全血進(jìn)行輕離心后，保留白膜層以上40 ml, 余漿再加上白膜層紅細(xì)胞約60 ml，再離心沉淀后分出紅細(xì)胞以上的混濁血漿。 此法的血小板濃度可達(dá)全血的9.2倍，TGF-B1 濃度為全血的2.8倍。

    隨著PRP 在臨床上的廣泛應(yīng)用，各專業(yè)的PRP自動(dòng)血液分離儀器也應(yīng)運(yùn)而生，木前已有不下十余種。他們大多是采用白膜法。這些儀器使用簡單迅速，并可將分離后的血液成分及時(shí)回輸?shù)焦w體內(nèi)。

    制備PRP時(shí)，血漿內(nèi)應(yīng)加抗凝劑：10%檸檬酸鈉和EDTA. 離心時(shí)必須保持無菌，并必須在血小板未溶解或破壞的條件下進(jìn)行。所制備的PRP的生物活性和濃度與離心次數(shù)、速率、時(shí)間長短有明確的因果關(guān)系。